Понятие и особенности hla-типирования супругов 1 и 2 класса, расшифровка результатов анализов

Проведение типирования генов HLA II класса локус DRB1 (кровь с ЭДТА) – Забор анализов на дому – 755-9395 – Столица-Медикл

Понятие и особенности hla-типирования супругов 1 и 2 класса, расшифровка результатов анализов

Проведение типирования генов HLA II класса локус DRB1 (метод ПЦР, кровь с ЭДТА) – метод, проводимый с целью изучения предрасположенности к ревматологическим заболеваниям – ревматоидному артриту, системной красной волчанке; эндокринологическим заболеваниям – сахарному диабету первого типа, гипертиреозу; дерматологическим заболеваниям – герпетиформному дерматиту; неврологическим заболеваниям – рассеянному склерозу, миастении; аутоиммунному хроническому гепатиту. Исследование проводят также при трансплантации органов (отбор доноров) и выяснении причин бесплодия.

DQA1, DQB1 и DRB1 – так называются гены, кодирующие белки тканевой совместимости II класса – DQ и DR, состоящие из двух белковых цепей (альфа и бета). Гены DQA1 и DRA1 кодируют альфа-цепи белков. DQB1 и DRB1 кодируют бета-цепи белков.

Гены HLA II класса экспрессируются в B-лимфоцитах, активированных T-лимфоцитах, моноцитах, макрофагах, дендритных клетках, продуцируя белки с определенными свойствами, которые необходимы в регуляции распознавания чужеродных молекул.

Типирование HLA проводят для изучения предрасположенности к определенным заболеваниям при дифференциальной диагностики, определении родства, в судебно-медицинских экспертизах, подборе доноров для трансплантации.

Обнаружена связь между возникновением ряда заболеваний и наличием антигенов главного комплекса гистосовместимости, поэтому с целью установления возможного риска возникновения заболевания исследуют полиморфизмы генов HLA 2-го класса. К наиболее часто определяемым (значимым в лабораторной диагностике) относятся: 1.

HLA-DRB1 – с ним связывают – эндокринологические заболевания (сахарный диабет 1-го типа, гипертиреоз); ревматологические (системная красная волчанка, ревматоидный артрит – напри мер, типирование аллеля HLA-DRB1*0401, полезно для прогнозирования тяжелого течения РА c быстрым развитием эрозивных изменений в суставах); неврологические (рассеянный склероз, миастения); дерматологические ( герпетиформный дерматит); гастроэнтерологические (пернициозная анемия, аутоиммунный хронический активный гепатит). 2. HLA-DQA1 и HLA-DQB1(HLA-DQB1*0302- аллель, ассоциированный с высоким риском, а также гены локуса DQ – DQB1*0201 + DQB1*0501 и гены локуса DQ – DQA1*0501,0301 + DQB1*0201,*0302) – с ними связывают – сахарный диабет первого типа. Вариант DQB1*0602 обусловливает резистентность к сахарному диабету 1-го типа. Антигены гистосовместимости (HLA-комплекс) – система человека, состоящей из комплекса генов и их продуктов (антигенов), выполняющая различные биологические функции, и в первую очередь обеспечивающих генетический контроль иммунного ответа и взаимодействие между собой клеток, которые реализуют этот ответ. Название HLA (Human Leucocyte Antigens) было дано, поскольку эти молекулы (антигены) наиболее полно представлены на поверхности лейкоцитов и каждый индивидум имеет свой уникальный набор антигенов HLA. Типирование тканей по этим антигенам проводят на мембранах лимфоцитов, выделяя их из крови. Антигены – Human Leucocyte Antigens (HLA) кодируются генами главного комплекса гистосовместимости (MHC – major histocompatibility complex). Фактически HLA и МНС – это одно и тоже. Гены МНС находятся в коротком плече хромосомы 6 и кодируют полипептиды трех классов – молекул МНС классов I, II, III. МНС обнаружен у всех высших животных. Понятие же HLA имеет отношение только к человеку. Эти гены характеризуются выраженным полиморфизмом и имеют большое количество аллелей. Спектр молекул МНС уникален для каждого организма и определяет его биологическую индивидуальность. Существует более триллиона комбинаций молекул антигенов HLA, и практически невозможно найти людей имеющих одинаковые антигены (HLA), за исключением однояйцевых близнецов. Эти гены (их продукты – белки) отвечают за распознавание своих и чужих клеток. Именно антигенное распознавание и антигенсвязывающую структуру кодируют гены главного комплекса гистосовместимости. Белки, кодируемые HLA-системой человека, играют основную роль на межклеточном и внутриклеточном уровне взаимодействия при иммунном ответе. Они участвуют в распознавании своих и чужих клеток, таких например, как различные микроорганизмы и способствуют активации иммунного ответа для выработки специфических антител для последующего удаления чужеродных структур из организма. Обнаружена взаимосвязь между возникновением различных заболеваний и наличием определенных антигенов главного комплекса гистосовместимости. Данный факт позволяет проводить установление относительного риска заболеваний, исследуя полиморфизм генов главного комплекса гистосовместимости 2-го класса. При определении различных антигенов этого комплекса можно рассчитать относительный риск возникновения ряда заболеваний, таких как – артриты, системная красная волчанка, ИБС, гипертоническая болезнь, сахарный диабет, псориаз, лейкозы, заболевания щитовидной железы, рассеянный склероз и многие другие. В соответствии с биохимическим строением антигены HLA подразделяют на 3 класса. Молекулы первого класса – гликопротеины (с молекулярным весом около 56 000 Дальтон), присутствуют на всех ядросодержащих клетках, лимфоцитах, моноцитах, включая стволовые клетки и тромбоциты практически во всех тканях. Они представляют собой альфа-цепь, походящую через клеточную мембрану и связанного с ней белка бета-2-микроглобулин (с молекулярным весом около 11. 000 Да). Гены локусов HLA-A, HLA-B, HLA-C, контролирующие синтез этих молекул, имеют множество аллелей. Эти гены контролируют образование так называемых трансплантационных антигенов, то есть антигенов пациента, которые распознают донорские клетки, введенные пациенту с трансплантатом. Молекулы второго класса – состоят из 2-х связанных с мембраной полипептидных цепей (альфа и бета), кодируемыми генами локусов DR, DP, DQ. Эти молекулы располагаются в основном на мембранах иммунокомпетентных клеток – В-лимфоцитах, активированных Т-лимфоцитах, макрофагах, моноцитах. В ряде случаев неиммунокомпетентные клетки, к которым относятся, например, эндотелиальные клетки могут временно экспрессировать молекулы второго класса. Гены этого класса контролируют силу иммунного ответа. Молекулы третьего класса – представляют собой компоненты системы комплемента, кодируемые генами HLA-комплекса (С2, С4а, С4в и другие) и цитокины. Таким образом, гены третьего класса HLA контролируют синтез молекул комплемента – неспецифического фактора иммунной защиты организма. В настоящее время в медицинской практике типирование генов HLA используется для подбора доноров при трансплантации (пересадке) органов, что делает подбор совместимых пар доноров-реципиент при трансплантации более эффективным. К тому же, при исследовании аллелей ряда генов HLA, особенно с частотой встречаемости генов HLA второго класса, обнаружилась взаимосвязь в виде повышенного риска возникновения таких заболеваний как сахарный диабет, аутоиммунные заболевания, лейкозы, и многих других. Так, в 1973 году было обнаружено увеличение встречаемости антигена HLA-B27 у больных с анкилозирующим спондилоартритом – болезнь Бехтерева (90-93%). Этот антиген обнаруживается в 70% случаев и при синдроме Рейтера. Таким образом, своевременное определение HLA- антигенов до появления симптомов, позволяет выявлять группу риска по развитию того или иного заболевания. При появлении симптомов возможно проведение ранней диагностики заболеваний. Ниже перечислены серьезные заболевания, для которых обнаружены ассоциированные с ними различные гены системы HLA: анкилозирующий спондилоартрит (болезнь Бехтерева), синдром Рейтера, ревматоидный артрит, ишемическая болезнь сердца (ИБС), гипертоническая болезнь, сахарный диабет первого типа, системная красная волчанка (СКВ), язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки, атрофический гастрит, псориаз, гипертериоз, болезнь Аддисона, рассеянный склероз, склеродермия, хронический аутоиммунный гепатит, экзема, бронхиальная астма.

Известно,что сахарный диабет первого типа может развиться только у 30-50% однояйцевых близнецов и у 15% HLA-идентичных братьев и сестер. Это дает возможность предположить роль и других генов в развитии этого заболевания (например, гены инсулинозависимого сахарного диабета, к которым относят ген ИЗСД 2 и ген ИЗСД 4, которые не относятся к генам HLA класса II, расположенные на 11-ой хромосоме). К тому же следует учитывать, что генетические изменения не всегда приводят к развитию болезни. Более чем у половины однояйцевых близнецов, родители которых страдали диабетом, заболевание не развивалось. Все это свидетельствует о существенной роли факторов внешней среды в этиологии сахарного диабета (нарушение питания, стресс, вирусные инфекции и другие механизмы, запускающие у восприимчивых людей аутоиммунные процессы разрушения бета-клеток поджелудочной железы, опосредованное Т-лимфоцитами). Кроме того, в большом количестве наблюдений (около 85%) семейный анамнез по сахарному диабету был не отягощен.

В трансплантологии практически нет возможности найти полной идентичности антигенов HLA для предотвращения отторжения трансплантата (кроме близнецов, у которых трансплантаты не отторгаются), однако поиски наиболее совместимых донор-реципиент с помощью исследования HLA-антигенов помогает сделать пересадку органов менее безопасной.

Хорошие результаты по пересадке органов можно получить между родными братьями и сестрами, а также родителями и их детьми. Исследование антигенов HLA второго класса может иметь важное значение при обследовании супругов при бесплодии/невынашивании беременности при нормальной фертильности супружеской пары/”здоровой” женщины.

Было показано, что при большом количестве совпадений антигенов главного комплекса гистосовместимости у матери и отца происходит нарушение распознования иммунной системой матери клеток эмбриона, что приводит к увеличению риска прерывания беременности на ранних этапах. Это является причиной назначения исследования типирования генов HLA у обоих родителей.

Ребенок получает от каждого из родителей по набору генов HLA комплекса – половину генов, кодирующих антигены гистосовместимости от матери, другую половину от отца. Антигены, полученные плодом от отца должны “распознаться” иммунной системой женщины, в этом случае беременность протекает нормально.

Таким образом, ребенок, является частично, “чужеродным” для матери, что является нормальным явлением. В этой ситуации срабатывают физиологические и биохимические механизмы (стимуляция иммунной системы и появление защитных антител – блокирующих антител), способствующие сохранению плода.

В том случае, если антигены HLA матери и отца имеют сходство (например, близкородственные браки), то плод по данным антигенам будет близок к матери. Такая схожесть не стимулирует иммунную систему матери и это может является причиной прерывания беременности.

Источник: //www.smed.ru/guides/64440

HLA-типирование

Понятие и особенности hla-типирования супругов 1 и 2 класса, расшифровка результатов анализов

HLA-типирование супругов (гистосовместимость супругов)
HLA антигены (human leucocyte antigens) тканевой совместимости (cиноним: MHC – major histocompatibility complex – главный комплекс гистосовместимости)

HLA-типирование 2 класса

Для чего это нужно
Как сдать анализ HLA-типирование
Срок готовности анализа
Цена анализа

Для чего это нужно:

HLA-типирование супругов проводят при диагностике бесплодия, перед планированием беременности и подготовкой к ЭКО, при невынашивании беременности и эпизодах неудачных попыток ЭКО, а также супругам, находящимся в родственной связи.

HLA-типирование – анализ генотипирования аллелей I и/или II классов для определения наличия схожести HLA-антигенов.

HLA-антигены (human leucocyte antigens) тканевой совместимости (cиноним: MHC – major histocompatibility complex – главный комплекс гистосовместимости) – белки, расположенные на поверхности большинства клеток и выполняющие роль своеобразных “антенн”, позволяющих организму распознавать собственные и чужие клетки (бактерии, вирусы, раковые клетки и т.д.) и при необходимости запускать иммунный ответ, обеспечивающий выработку специфических антител и удаление чужеродного агента из организма.

Синтез белков HLA-системы определяется генами главного комплекса гистосовместимости, которые расположены на коротком плече 6-й хромосомы. Выделяют два основных класса генов главного комплекса гистосовместимости:

HLA-антигены 1 класса представлены на поверхности практически всех клеток организма, в то время, как HLA-антигены 2 класса выражены преимущественно на клетках иммунной системы, макрофагах, эпителиальных клетках.

HLA-типирование проводят в следующих случаях:

1.диагностика бесплодия у супругов, возникающая из-за сходства HLA-антигенов. 

При наследовании HLA-антигенов тканевой совместимости ребенок получает по одному гену каждого локуса от обоих родителей, т.е. половина антигенов тканевой совместимости наследуется от матери и половина от отца. Таким образом, ребенок является наполовину чужеродным для организма матери.

Эта “чужеродность” является нормальным физиологическим явлением, запускающим иммунологические реакции, направленные на сохранение беременности. Формируется клон иммунных клеток, вырабатывающий специальные “защитные” (блокирующие) антитела.

Несовместимость супругов по HLA антигенам и отличие зародыша от материнского организма является важным моментом, необходимым для сохранения и вынашивания беременности. При нормальном развитии беременности “блокирующие” антитела к отцовским HLA-антигенам появляются с самых ранних сроков беременности.

Причем, самыми ранними являются антитела к антигенам 2 класса гистосовместимости.

Сходство супругов по антигенам тканевой совместимости приводит к “похожести” зародыша на организм матери, что становится причиной недостаточной антигенной стимуляции иммунной системы женщины, и необходимые для сохранения беременности реакции не запускаются. В результате зародыш воспринимается как чужеродные клетки. В таком случае происходит самопроизвольное прерывание беременности.

2.идентификация личности и определение отцовства.

Каждый человек обладает индивидуальным набором HLA-антигенов, который представляет собой так называемый биометрический паспорт клетки, точно обозначающий принадлежность к конкретному организму.

3.подбор доноров для трансплантации органов и тканей.

HLA-несовместимость является главной причиной клинических и иммунологических проблем после трансплантации и основным лимитирующим фактором выбора донора для трансплантации. Благоприятный прогноз пересадки органа выше при наибольшем сходстве донора и реципиента по антигенам тканевой совместимости.

4.определение предрасположенности к различным заболеваниям. 

При определении различных антигенов HLA можно рассчитать относительный риск возникновения целого ряда заболеваний, таких как целиакия (некоторые аллели локусов HLA-DQB1 и HLA-DQA1), синдром Рейтера, ревматоидный артрит, ишемическая болезнь сердца, гипертоническая болезнь, сахарный диабет I типа и другие.

Центр иммунологии и репродукции рекомендует определение HLA-фенотипа супружеским парам (гистосовместимость супругов) с бесплодием и невынашиванием беременности, неудачными попытками ЭКО,  а также супругам, находящимся в родственной связи. 

Как сдать анализ HLA-типирование

Анализ сдается в дни и часы работы клиник ЦИР, в любом офисе, без специальной подготовки. Для анализа используется венозная кровь.

Цена анализа

Цена услуги указана для одного человека. При сдаче анализа для пары для каждого супруга оформляется отдельный заказ. К стоимости анализа прибавляется стоимость забора крови. Посчитать стоимость заказа Вы можете на нашем калькуляторе.

 

Как получить результаты анализа

  • По электронной почте
  • С курьером
  • Лично в любом офисе ЦИР

Читайте статьи и ответы специалистов клиник ЦИР:

Источник: //www.cirlab.ru/library/76/91598/

Типирование генов системы HLA II класса – узнать цены на анализ и сдать в Москве

Понятие и особенности hla-типирования супругов 1 и 2 класса, расшифровка результатов анализов

Метод определения Real-time-PCR.

Исследуемый материал Цельная кровь (с ЭДТА)

Доступен выезд на дом

Не выдается заключение врача-генетика  Локусы DRB1, DQA1, DQB1. 

Типирование генов HLA II класса является обязательным исследованием для подбора донора при трансплантации органов.

Кроме того, некоторые аллельные варианты генов HLA II класса ассоциированы с повышенным риском ряда заболеваний (сахарный диабет I типа, ревматоидные заболевания, аутоиммунный тиреоидит, восприимчи-вость к инфекционным заболеваниям и др.

). Типирование генов HLA II класса применяется для диагностики некоторых форм бесплодия и невынашивания беременности. 

Анализируемые аллели генов DRB1, DQB1 и DQA1 системы HLA II класса представлены в таблице:

Группы аллелей гена DRB1Группы аллелей гена DQB1Группы аллелей гена DQA1
DRB1*01DQB1*02DQA1*0101
DRB1*03DQB1*0301DQA1*0102
DRB1*04DQB1*0302DQA1*0103
DRB1*07DQB1*0303DQA1*0201
DRB1*08DQB1*0304DQA1*0301
DRB1*09DQB1*0305DQA1*0401
DRB1*10DQB1*0401/*0402DQA1*0501
DRB1*11DQB1*0501DQA1*0601
DRB1*12DQB1*0502/*0504
DRB1*13DQB1*0503
DRB1*14DQB1*0601
DRB1*1403DQB1*0602-8
DRB1*15
DRB1*16

ГЕН ВХОДИТ В СОСТАВ ИССЛЕДОВАНИЙ:

VIP-Профили

Риск развития многофакторных заболеваний Нарушения обмена веществ

  • 116 ГП Сахарный диабет 1 типа

Репродуктивное здоровье Репродуктивное здоровье женщины

  • 109 ГП Женское бесплодие и осложнение беременности

К генам HLA (human leucocyte antigens, антигены лимфоцитов человека) II класса относятся 24 гена, отличающиеся выраженным полиморфизмом.

Гены HLA II класса экспрессируются в B-лимфоцитах, активированных T-лимфоцитах, моноцитах, макрофагах и дендритных клетках.

Кодируемые генами HLA II класса белковые продукты, обладающие мощными антигенными свойствами, относятся к главному комплексу гистосовместимости (английская аббревиатура: МНС – major histocompability complex), играют важную роль в регуляции распознавания чужеродных агентов и являются необходимым участником многих иммунологических реакций.

Из всех генов HLA II класса наибольшее значение в клинической практике имеют 3 гена: DRB1 (более 400 аллельных вариантов), DQA1 (25 аллельных вариантов), DQB1 (57 аллельных вариантов). Исследование генетических маркёров позволяет выделить группы различного риска развития диабета, что определяет различную тактику по ранней доклинической диагностике заболевания.

Кроме того, исследование генетических маркеров существенно повышает прогностическую ценность иммунологических и гормональных исследований. Сахарный диабет I типа является заболеванием с наследственной предрасположенностью, которая определяется неблагоприятной комбинацией нормальных генов, большинство из которых контролируют различные звенья аутоиммунных процессов.

В семьях больных риск развития сахарного диабета составляет: у детей от больных отцов – 4 – 5%; у детей от больных матерей – 2 – 3%; у родных братьев-сестёр – около 4%.

Риск развития сахарного диабета зависит от количества больных членов семьи: при наличии 2 человек с сахарным диабетом (2 ребенка или родитель-ребенок) риск для здорового ребенка – от 10 до 12%, а при наличии диабета 1 типа у обоих родителей – более 30%.

Риск развития диабета для родственников зависит также от возраста манифестации заболевания у других членов семьи: чем в более раннем возрасте начинается диабет, тем выше риск его развития у здоровых. Так, при манифестации диабета в возрасте от 0 до 20 лет риск его развития для братьев-сестер составляет 6,5%, а при манифестации в возрасте 20-40 лет – всего 1,2%.

Сахарный диабет 1 и 2 типа являются генетически и нозологически самостоятельными заболеваниями, поэтому наличие диабета 2 типа у родственников не влияет на риск развития диабета 1 типа у членов семьи. Гены предрасположенности к СД 1 типа располагаются на различных хромосомах. В настоящее время известно более 15 таких генетических систем.

Из них наиболее изученными, и, как предполагается, наиболее значимыми, являются гены 2 класса HLA-области, расположенной на коротком плече 6 хромосомы. Риск развития СД у братьев и сестёр может быть также оценен по степени их HLA-идентичности с больным диабетом: в том случае, если они полностью идентичны, риск наиболее высок и составляет около 18%, у наполовину идентичных братьев и сестер риск составляет 3%, а у полностью различных – менее 1%. Исследование генетических маркёров позволяет выделить группы различного риска развития диабета, что определяет различную тактику по ранней доклинической диагностике заболевания. Кроме того, исследование генетических маркеров существенно повышает прогностическую ценность иммунологических и гормональных исследований.    

Рекомендовано выполнение теста обоим партнерам.

  1. Д.А. Чистяков, И.И. Дедов «Локус генетической предрасположенности к диабету 1 типа (Сообщение 1) «Сахарный диабет» №3, 1999г.
  2. Болдырева М.Н.»HLA (класс II) и естественный отбор. «Функциональный» генотип, гипотеза преимущества «функцио-нальной» гетерозиготности».

    Диссертация на соискание ученой степени доктора медицинских наук, 2007

  3. Особенности дебюта и прогноз сосудистых осложнений у больных медленно прогрессирующим диабетом взрослых (Latent Autoimmune Diabetes in Adults – LADA). Пособие для врачей / Под редакцией директора ЭНЦ РАМН, академика РАМН профессора И. И. Дедова.- Москва.- 2003.- 38 с.

  4. База OMIM *608547 //www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/dispomim.cgi?id=608547.

Источник: //www.invitro.ru/analizes/for-doctors/849/15603/

Типирование генов гистосовместимости человека (HLA) II класса: DRB1, DQA1, DQB1

Понятие и особенности hla-типирования супругов 1 и 2 класса, расшифровка результатов анализов

[18-087] Типирование генов гистосовместимости человека (HLA) II класса: DRB1, DQA1, DQB1

8395 руб.

Гены гистосовместимости (тканевой совместимости), или гены HLA II класса – могут определять развитие некоторых заболеваний (гепатит В, инсулинзависимый сахарный диабет (I типа), ревматоидный артрит), а также риск невынашивания (ранней потери) плода при беременности.

Синонимы русские

Типирование генов комплекса тканевой совместимости, локусы генов HLADR, DQ, комплекс человеческих лейкоцитарных антигенов II класса.

Синонимы английские

HLA- DRB1, DQA1, DQB1,  HLA II – human leukocyte antigen II, MHC – major histocompatibility complex II.

Метод исследования

Полимеразная цепная реакция в режиме реального времени.

Какой биоматериал можно использовать для исследования?

Буккальный (щечный) эпителий, венозную кровь.

Как правильно подготовиться к исследованию?

  • Специальной подготовки к исследованию не требуется.

Общая информация об исследовании

Исследование выполняется с использованием полимеразной цепной реакции с аллельспецифическими праймерами. Учет результатов реакции проводится с автоматически использованием детектирующих амплификаторов в режиме реального времени (RealTime).

Гены гистосовместимости (тканевой совместимости), или гены HLA II класса, расположены на коротком плече 6-й хромосомы и локализованы в несколько генетических кластеров: DRA, DRB, DQA, DQB, DPA, DPB и т.д. Эти гены крайне полиморфны в популяции, например, для локуса DPВ описано около 124 алелей, а для локуса DRB – более 440.

Каждый аллель имеет собственный номер в классификации, который идентифицируется при типировании. У каждого человека каждый локус представлен парой генов. Продуктами работы генов являются полипептидные цепи – альфа (от генов с маркером А) и бета (от генов с маркером В).

Альфа- и бета-цепи формируют единую функционально активную структуру на поверхности клеток – HLA-молекулу II класса. Эти молекулы преимущественно экспрессированы на так называемых профессиональных антигенпрезентирующих клетках, к которым относятся макрофаги, дендритные клетки и В-лимфоциты.

Эти клетки, используя HLA-молекулы II класса, участвуют в генетическом контроле практически всех иммунных реакций, способствуя их развитию или нарушая их. Нарушение функций иммунной системы является важнейшей составляющей большого количества заболеваний (онкологических, воспалительных и дистрофических).

Выраженные нарушения реализуются в патологическое состояние с клиническими признаками. Таким образом, спектр и специфичность HLA молекул II класса определяют развитие определенных заболеваний. Необходимо отметить, что спектр этих молекул не является “гарантией” проявления патологического процесса, а только лишь определяет риск его развития.

В клинической практике существуют два показания для данного исследования.

1. Расчет риска развития заболеваний в группах риска. Например, носители аллеля HLA-DRB1*1302 имеют повышенную способность к элиминации вируса гепатита В.

Высокий риск развития инсулинзависимого сахарного диабета (I типа) связан с наличием аллелей DQ8 и DQ2. Причем наличие обоих этих аллелей увеличивает риск развития заболевания.

Наличие в генотипе аллеля DR4 является фактором риска развития ревматоидного артрита, а наличие у этих пациентов аллеля DR2, наоборот, оказывает защитный эффект.

2. Оценка риска невынашивания (ранней потери) плода при беременности. 

HLA-типирование используют для диагностики причин невынашивания беременности и бесплодия. При репродуктивных нарушениях важно количество совпадений вариантов генов HLA II класса у супругов: чем их меньше, тем выше вероятность наступления беременности.

Согласно последним данным, исследование совпадений генотипов локусов HLA не входит в перечень рекомендаций при привычной потере беременности в связи с противоречивой информацией и отсутствием прогнозирования в лечении. Оценка значимости данного анализа в конкретной паре должна проводиться врачом-специалистом.

Выбор метода лечения осуществляется только врачом-иммунологом или репродуктологом на основании результатов полноценного обследования супружеской пары на все иммунологические причины нарушения фертильности.

Существуют также и другие показания к данному исследованию, например поиск донора при трансплантации костного мозга или поиск донора крови и ее компонентов для гипериммунизированного пациента. Однако эти исследования проводятся специализированными клиническим учреждениями.

Стоит также отметить, что заключение по степени риска развития заболевания или степени риска нарушения репродуктивной функции должно осуществляться только совместно с врачом-генетиком.

Для чего используется исследование?

  • Для выявления предрасположенности к развитию заболеваний:
    • аутоиммунный тиреоидит,
    • сахарный диабет 1 типа,
    • системная красная волчанка,
    • аутоиммунный гепатит,
    • первичный билиарный цирроз,
    • целиакия,
    • хроническая идиопатическая крапивница
  • При планировании семьи (оценка риска бесплодия).

Когда назначается исследование?

  • Однократно, в комплексной диагностике заболеваний.

Что означают результаты?

Полученные результаты не являются диагнозом, но необходимы для расчета степени риска развития патологии. Степень риска может рассчитать только специалист-генетик. На основании полученной информации лечащий врач может сделать клинические заключения в отношении диагноза, дальнейшего обследования и коррекции терапии.

Что может влиять на результат?

Лейкопения ниже 0,5х109, вызванная гематологическим заболеванием или приемом лекарственных препаратов (цитостатиков).

Важные замечания

Для данного маркера не существует понятия “норма” и “патология”, т. к. исследуется полиморфизм гена.



Также рекомендуется

Дополнительные исследования могут быть назначены врачом после постановки клинического диагноза.

Кто назначает исследование?

Врач-генетик, акушер-гинеколог, репродуктолог.

Литература

  1. Болдырева М. Н., Барцева О. Б., Курило Л. Ф., Ткаченко Э. Р., Алексеев Л. П., Адамян Л. В. Связь HLA-DRB1-генотипа с репродуктивными неудачами. Проблемы репродукции, 2010, № 6. Стр. 59-63.
  2. Барковский Д. HLA-система и нейроиммуноэндокринные факторы. Влияние на беременность и роды. Издательство Медпрактика-М, 2014. Стр. 374.

Источник: //helix.ru/kb/item/18-087

HLA-типирование супругов: что это такое, как происходит расшифровка результатов?

Понятие и особенности hla-типирования супругов 1 и 2 класса, расшифровка результатов анализов

HLA – это человеческие лейкоцитарные антигены, или система тканевой совместимости человека. HLA является человеческим вариантом главного комплекса гистосовместимости. Его основное предназначение — регулирование работы иммунной системы. Гены, кодирующие HLA, расположены в 7 локусе 6 хромосомы. Этими генами кодируются атигенпредставляющие белки, расположенные на поверхности клеток.

Поскольку данные антигены определяют иммунитет, их необходимо учитывать при трансплантации органов. Игнорирование этого фактора приводит к отторжению пересаженного органа. HLA может уменьшать или увеличивать вероятность развития онкологических опухолей, вызывать появление аутоиммунных недугов.

Немалую роль система антигенов играет в выборе полового партнера. Проведенные в 1980-х гг. исследования показали, что женщины выбирают мужчин с отличающимся HLA. Комбинированные оральные контрацептивы подавляют биологический механизм выбора, и женщин, наоборот, начинают привлекать мужчины с одинаковым HLA.

Чем обусловлен такой выбор? Дело в том, что плод наследует комплекс антигенов от обоих родителей. Для успешного течения гестации важно, чтобы HLA у отца и матери был разным и, как следствие, отличался у матери и эмбриона.

Если окажется, что система совместимости у беременной женщины и у ребенка одинаковая, организм матери воспримет тело эмбриона как свои клетки.

Иммунная система решит, что это не чужеродный организм, а опухоль, новообразование, и будет атаковать клетки эмбриона.

//www.youtube.com/watch?v=10yMPKY7KkA

Совпадение HLA приводит к хроническому невынашиванию, выкидышам, в том числе при ЭКО. Невозможность выносить ребенка является прямым показанием к диагностике лейкоцитарных антигенов, которая называется HLA-типированием.

Классы HLA-типирования и их отличия

Существуют 2 класса HLA:

  1. І класс — кодируют гены на локусах А, В, С. Эти антигены представляют собой пептиды — фрагменты белков, разрушенных в протеасомах. Они расположены на поверхности всех клеток, кроме эритроцитов и трофобластов. Если в организм попадает клетка с чужеродным антигеном, к ней стекаются Т-киллеры и уничтожают ее. Наличие некоторых антигенов этого класса вызывает заболевания. Например, если у человека есть антиген В27, то у него разовьются спондилит и синдром Рейтера. Молекула В27 включает аутоиммунные процессы против своего же организма, а запускают ее активность бактериальные инфекции: хламидии, сальмонеллы, шигеллы, клебсиеллы.
  2. II класс — кодируют гены на локусах DP, DM, DOA, DOB, DQ, DR. Расположены на поверхностях дендритных клеток, макрофагов и В-лимфоцитов. Доказано, что инсулинзависимый сахарный диабет появляется у людей с антигенами DR3, DR4.

Для определения совместимости супружеской пары имеет значение HLA ІІ класса. Именно клетки, содержащие HLA ІІ типа, вырабатывают антитела к «отцовской части» эмбриона или воспринимают плод как часть женского организма, от которого нужно избавиться.

Как проводится анализ?

Существуют 2 способа проведения анализа на HLA:

  • серологический;
  • молекулярно-генетический.

При серологическом методе у обследуемого берут кровь и соединяют ее с сывороткой. По тому, выделяются ли антитела, определяется присутствие HLA-антигенов в крови. Этот метод имеет ряд неудобств. Некоторые гены могут оказаться неактивными и не иметь соответствующих им белков, могут быть в слишком низкой концентрации. К тому же возможна перекрестная реакция с другими антигенами.

Второй метод использует полимеразную цепную реакцию и является наиболее точным. Врач-генетик находит и сравнивает нужные участки хромосомы, которые кодируют ген. Каждый ген имеет несколько аллелей — вариантов, которые могут совпадать с аллелями другого человека или нет. Для анализа подойдет любая клетка тела, обычно берут мазок со слизистой оболочки полости рта.

Иногда биоматериал сдает не пара, а только будущий отец. Это объясняется тем, что некоторые аллели влияют на спермограмму, изменяют вид сперматозоидов, их подвижность и жизнеспособность.

Специальной подготовки перед диагностикой не требуется. Супруги обращаются в лабораторию в удобный для них день, сдают биоматериал и ждут результатов. Обычно результаты готовы через 6 рабочих дней.

Расшифровка результатов

Составлением и расшифровкой результатов анализа на HLA-типирование занимаются врач-генетик и врач-иммунолог. По окончании исследования составляют таблицу, куда вносят информацию об обнаруженных аллелях.

Сначала генетик вносит буквенно-цифровые кодировки генов: DRB1, DQA1, DQB1, а затем добавляет цифры, шифрующие аллели, причем первые две цифры кодируют номер группы аллелей гена, а остальные две — вариант гена.

У взрослых людей при расшифровке DRB1 имеет значение номер группы аллелей, а при расшифровывании остальных — номер варианта.

Совпадение по двум аллелям увеличивает вероятность выкидыша до 35%. При совпадении 4 аллелей супруги считаются полностью несовместимыми для деторождения.

Что делать супругам, у которых совпадают HLA? Врачи предлагают лечить бесплодие с помощью иммунизации:

  1. Активная иммунизация. Женщине вводят лимфоциты мужа — так ее организм привыкает к другим клеткам и учится их распознавать.
  2. Пассивная иммунизация. Этот метод используют при экстракорпоральном оплодотворении. За 2-3 месяца врачи-репродуктологи назначают специальные препараты: Октагам, Интраглобин, Иммуновенин. Эти лекарства содержат человеческий иммуноглобулин, который повышает содержание антител в организме.

Когда необходимо сдавать анализ на совместимость

Желательно, чтобы будущие родители ещё до предполагаемого зачатия прошли клиническое обследование. Назначение необходимых анализов и выдача направления на обследование производится терапевтом и гинекологом. Когда все анализы отличные, а беременность не наступает, то причина может быть не в состоянии здоровья партнеров по отдельности, а скрываться в иммунологической совместимости пары.

Схожесть партнеров по показателям тканевой совместимости служит причиной недостаточной активности иммунной системы женщины, в результате в организме не запускаются реакции, которые необходимы для зачатия и сохранения беременности.

Источник: //alkomir.net/ponyatie-i-osobennosti-hla-tipirovaniya-suprugov-1-i-2-klassa-rasshifrovka-rezultatov-analizov-sotsionicheskoe-tipirovanie-sotsionicheskaya-diagnostika-chto-eto-takoe/

Городской медицинский центр на Планерной

Понятие и особенности hla-типирования супругов 1 и 2 класса, расшифровка результатов анализов

Код услугиНаименование услуги
HLA -ТИПИРОВАНИЯ
50.500Типирование генов HLA 2 класса, локус DRB1
50.

505

Типирование генов HLA 2 класса, локус DQA1
50.510Типирование генов HLA 2 класса, локус DQB1
42.

200

HLA 1 класс, серотипирование локусов А и В

Цены уточняйте по телефону!

У бесплодия может быть много разных причин. Иногда любые попытки завести ребёнка оказываются провальными, у женщины случаются постоянные выкидыши. Кажется, будто организм матери отторгает плод. Вполне вероятно, что так и есть. Партнёры могут быть иммунологически несовместимыми.

Когда у двоих людей есть совпадения в этом плане, организм беременной женщины может воспринять плод, как инородный объект и атаковать его антителами.

Протестировать супругов на совместимость можно способом HLA-типирования.

Данное обследование не является обычным при беременности — оно делается только в тех случаях, когда пара долго и безуспешно пытается зачать ребёнка, а почему так происходит выяснить не удаётся.

Человеческий лейкоцитарный антиген (HLA) – это главный комплекс гистосовместимости, который необходимо учитывать при пересадке органов и тканей, переливании крови.

Сдать анализ HLA-типирования нужно для оценки возможных осложнений при беременности, т.е. для определения риска развития генетических заболеваний у ребенка.

Также этот анализ назначается для выяснения причин невынашивания ребенка (частых выкидышах), при бесплодии.

Общие антигены HLA II класса у обоих родителей препятствуют здоровому течению беременности, при трех и более совпадающих антигенах происходит постоянное прерывание беременности.

Если у матери и отца совпадает более четырех антиген HLA II класса, иммунная система женщины воспринимает плод как чужеродный организм и пытается исторгнуть его из тела.

Чтобы не наступила иммунологическая реакция, антигены HLA женщины и мужчины должны иметь различие.

Механизм, по которому происходит отторжение плода, действует следующим образом: когда зародыш появляется в материнском организме, у него уже есть набор антигенов, которые воспринимаются организмом матери, как нечто чужеродное.

В случае, если совпадений у родителей будущего ребёнка мало, женский организм активирует механизмы, защищающие плод — синтезируются так называемые антитела-протекторы, подавляющие реакцию иммунитета на ребёнка. Когда совпадений много, эта система даёт сбой, плод остаётся без защиты и уничтожается организмом.

Всё это происходит потому, что в случае с большим количеством совпадений, иммунная система матери не воспринимает ребёнка, как нечто чужеродное. Как бы хорошо это ни звучало, последствия остаются не самыми лучшими.

Так как ткани ребёнка воспринимаются, как часть материнского организма, но они расположены там, где ничего не должно быть, иммунная система воспринимают плод, как опухолевую болезнь, антитела атакуют и уничтожают его, не встречая сопротивления защитных механизмов.

Обычно такой механизм распознавания угрозы спасает нас от многих страшных болезней, но в данном случае он мешает нормальной беременности — в тканях зародыша начинается некроз, происходит выкидыш. Чем больше аллелей HLA-генов у супругов совпадает, тем больше риск того, что это случится.

По статистике, около трети пар, у которых постоянно случаются выкидыши, имеют по 2-3 совпадения. Если же их больше, попытки сделать ЭКО и выносить ребёнка будут неудачными почти всегда.

Полная иммунологическая несовместимость диагностируется в тех случаях, когда процент совпадений очень высок — если их пять или больше из шести возможных в трёх локусах, которые имеют по два варианта в каждом из локусов.

Частичная несовместимость может вносить свою роль в невозможность зачать ребёнка, но главной причиной не становится. Если несовместимость частичная, а проблема сохраняется, нужны дополнительные исследования.

В то же самое время, если совпадений у родителей вообще нет, это никак не повлияет на возможность зачать и выносить ребёнка.

Какие процедуры необходимы перед ЭКО или зачатием

Для начала, стоит вылечить воспалительные процессы обоим родителям. Специалисты назначат нужный комплекс мер. Для выявления причин иммунологической невынашиваемости проводится тест на HLA-типирование. Показания к данному исследованию имеют супруги, имеющие проблемы с зачатием и вынашиванием детей.

В лаборатории проводится тест на совместимость супругов. Данный анализ проводит врач генетик. После его заключения назначаются дальнейшие лечебные мероприятия. Для исследования будущие мать и отец должны будут сдать кровь из вены. Для дальнейшего теста из крови обоих супругов будут выделены лейкоциты и тщательно изучены.

Методом ПЦР (полимерной цепной реакции) проводится это диагностирование. При полной или частичной несовместимости партнеров не стоит отчаиваться. Специалисты клиники помогут родителям выбрать нужное лечение для дальнейшего успешного оплодотворения и вынашивания беременности. Для >HLA-типирование генов не требуется особой подготовки.

HLA типирование цена указана на сайте. При возникших вопросах о методе типирования, закажите звонок на сайте.

Как решить проблему: иммунотерапия для спасения плода

Вполне логичным решением в описанной ситуации является устранение причин, приводящих к невозможности выносить плод. В данном случае речь идёт про иммунитет матери, который ошибочно атакует зародыш, не давая ему развиться. Некоторые способы иммунотерапии известны уже несколько десятков лет.

Самый простой заключается в том, что беременной женщине вшивают клетки её партнёра. Это делается для отвлечения иммунной системы — она концентрируется на инородных тканях, принадлежащих отцу, оставляя плод без внимания.

Попутно с этим кровь матери постоянно очищается, а иммунитет подавляется, чтобы организм не атаковал две цели одновременно.

Хотя этот метод до сих пор используется, многие врачи считают, что он морально устарел. Поддержание беременности и защита плода возможны и другими способами. После того, как врач получит результаты HLA-тестирования, он может предложить провести иммунизацию. Есть два вида этой процедуры — активная иммунизация и пассивная.

  • Активная иммунизация по своему принципу схожа с описанным выше методом, но при её выборе вшивать матери ничего не надо. Вместо этого женщине вводят лимфоциты её мужа в концентрированном виде. В этом случае происходит привыкание — организм женщины постепенно перестаёт воспринимать ткань супруга, как нечто чужеродное. Статистика говорит о том, что этот метод вполне эффективен — положительные результаты достигаются примерно в 60% случаев.
  • Пассивная иммунизация проводится по другому принципу — активно используются медикаменты. В частности, для этой цели используются иммуноглобулины различных типов — Октагам, Иммуновенин и так далее. Женщина начинает принимать таблетки ещё до того, как зачать ребёнка. Курс приёма лекарств длится около 2-3 месяцев по указанию врача. После этого беременной прописывается поддерживающий курс. Метод активно применяют при экстракорпоральном оплодотворении яйцеклетки.

HLA-типирование поможет выяснить, является ли описанная выше проблема причиной непроходящего бесплодия, состоит ли пара из генетически несовместимых людей. Конечно, если диагноз о генетической несовместимости подтвердится, в этом будет мало приятного.

Однако это не значит, что нужно отчаиваться. Современная медицина способна на многое, в том числе и на решение этой проблемы. Иммунизация помогает решить проблему эффективно.

//www.youtube.com/watch?v=_t2qBdtNnjc

Воспользовавшись услугами квалифицированных медиков, вы повысите свой шанс на рождение здорового ребёнка.

Штат «Городского медицинского центра» состоит из врачей высокой квалификации, которые отлично знают предмет и смогут грамотно провести иммунизацию. Наш центр оснащён самым современным медицинским оборудованием, что позволяет нам эффективно справляться с поставленными задачами.

Мы быстро проведём диагностику и составим план дальнейших действий, что поможет вам достигнуть поставленной цели. Если тест покажет, что проблема не в генетической несовместимости, мы проведём ряд дополнительных исследований, чтобы добраться до причины бесплодия и эффективно устранить её.

Также мы поможем вам подготовиться ко всем диагностическим процедурам, чтобы их результаты были точны.

Источник: //www.mosmedcentre.ru/meditsinskie-analizy/hla-tipirovaniya

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.