Инструкция по применению антирезусного иммуноглобулина, показания к использованию, лучшие препараты

Содержание

Антирезусный иммуноглобулин: инструкция по применению, лучшие препараты

Инструкция по применению антирезусного иммуноглобулина, показания к использованию, лучшие препараты

Среди существенных угроз отторжения плода во время беременности медики выделяют конфликт резус-фактора в особую категорию. Антитела, содержащиеся в крови и других жидкостях женского организма, защищают беременную от всевозможных инфекций. Если происходит несовпадение резусов матери и плода, возникает конфликтная ситуация между антителами, которая может закончиться выкидышем.

Что такое резус-конфликт, чем он опасен?

Антитела присутствуют в слюне, крови, слезах, секрете влагалища, моче и амниотической жидкости женщины — это их естественная среда обитания. Выработка антител β-лимфоцитами начинается в тот момент, когда в организм проникают вредоносные агенты, т.е. они выполняют роль природной защиты. Впервые наличие резус-фактора в крови было установлено при открытии IV группы крови.

Дальнейшие исследования показали, что у 4/5 всего населения Земли присутствует положительный резус-фактор, и только у 1/5 он отрицательный. В обычной жизни выявленная разница не имеет кардинального значения для здоровья.

Если же требуется переливание крови, или наступает беременность, то здесь возникают проблемы.

В первом случае медики научились подбирать комбинации крови, а вот разрешить сенсибилизацию между плодом и матерью простым подбором невозможно.

Несовместимость плода и матери возникает тогда, когда у первого резус положительный, а у второй — отрицательный. При этом у отца он тоже должен быть положительным.

Воспринимая белок эритроцитов ребенка как чужеродное тело, иммунная система беременной начинает усиленно вырабатывать антитела, стремясь подавить «чужака».

Для плода возникает риск проявления гемолитической болезни, который может закончиться для женщины потерей ребенка.

В каких случаях показано введение антирезусного иммуноглобулина?

Как правило, антирезусный иммуноглобулин рекомендуется вводить будущим мамам с отрицательным резус-фактором. Его использование показано и в следующих случаях:

  • самопроизвольный или преднамеренный аборт;
  • угроза потери плода на любом сроке;
  • травмирование области брюшной полости;
  • риск отслойки плаценты;
  • внематочная беременность;
  • положительный резус-фактор у плода;
  • после проведения амниоцентеза.

Если у женщины отрицательный резус, а у мужчины — положительный, врач может назначить резус-контроль иммуноглобулином. Перед наступлением беременности женщине делают инъекцию, которая предупреждает «нападение» материнских антител на клетки плода, что значительно снижает риск потери ребенка.

Дозировки и схемы введения антирезусного иммуноглобулина в разных триместрах беременности

Дозу антирезусного иммуноглобулина для единовременного введения рассчитывают, исходя из того, какой объем эритроцитов плода проник в кровь матери. Если их объем равен 15 мл, достаточно 1 дозы иммуноглобулина.

При превышении этого значения требуется корректировка дозировки. В лаборатории определяют точное количество белка, затем полученное значение делят на 15 мл и в результате получают дозировку, которая необходима пациентке.

Если процесс сенсибилизации уже запущен, лечение иммуноглобулином бессмысленно. Беременной проводится специфическая терапия.

В 1-ом триместре конфликт резус-фактора создает опасную ситуацию, приводящую к выкидышу. Если избежать потери ребенка не удалось, женщине вводят 1 дозу препарата. При сохранении беременности назначается мини-доза препарата (50-75 мкг). Затем на протяжении всего периода вынашивания ребенка необходимо контролировать количество вырабатываемых антител в крови матери.

В начале 2-го триместра (13-18 недели) показаниями к инъекции иммуноглобулина могут быть травма живота, гематома, проведенный амниоцентез, которые выступают в роли провоцирующих факторов, приводящих к преждевременным родам (подробнее в статье: укол иммуноглобулина во время беременности). Женщине вводится 1 доза антирезусного иммуноглобулина. На сроке в 26-28 недель процедуру повторяют. При развитии гематомы препарат вводится раз в 4 недели до наступления срока родов.

В 3-м триместре препарат назначают повторнородящим женщинам в качестве профилактического средства, даже если у пациентки нет конфликта резус-фактора. Единовременную дозу препарата вводят на 28-й неделе. Последующее наблюдение позволит врачу принять решение о повторной инъекции на позднем сроке беременности, если возникнет реальная угроза потери плода.

Противопоказания и возможные побочные реакции

Несмотря на очевидную пользу человеческого иммуноглобулина, у него есть противопоказания. Согласно инструкции, препарат не применяют:

  • при гиперчувствительности женщины к отдельным компонентам средства;
  • для профилактики резус-конфликта у новорожденных детей;
  • при наличии сахарного диабета у будущей матери;
  • если сенсибилизация уже произошла.

Антирезусный иммуноглобулин – это очень сильное средство, которое воздействует на всю иммунную систему женщины. Возможные побочные реакции после введения препарата:

  • сбои сердечного ритма, одышка;
  • ощущения ломоты в суставах;
  • расстройства ЖКТ;
  • повышение температуры тела до 39 градусов;
  • спазмы в бронхах, кашель;
  • аллергические высыпания.

Побочные явления часто отмечаются при первичном применении препарата. Врачи прибегают к его помощи только в тех случаях, когда польза от него значительно выше, чем временный дискомфорт после его введения. Нужен ли антирезусный препарат, или его использование стоит отменить, решает только врач в индивидуальном порядке.

Лучшие производители антирезусного иммуноглобулина

Лекарство реализуется в ампулах и флаконах. Популярные производители:

  • КамРОУ (Израиль);
  • Иммуноро (Россия);
  • ГиперРОУ (США);
  • БэйРоу-Ди (США);
  • Резонатив (Австрия);
  • Партобулин СДФ (Австрия);
  • Антирезус (Россия).

Все эти препараты содержат иммуноглобулин D и одинаково воздействуют на организм. Однозначного мнения о том, какой из них лучше, нет ни у врачей, ни у пациенток. Некоторые утверждают, что импортные препараты эффективнее отечественных, но сравнительный анализ проведен не был.

Источник: //www.oldlekar.ru/beremennost/lekarstva/antirezusnyj-immunoglobulin.html

Иммуноглобулин человека антирезус RhO (D) (Immunoglobulin anirhesus Rh0 (D) human)

Инструкция по применению антирезусного иммуноглобулина, показания к использованию, лучшие препараты

Иммуноглобулин человека антирезус RhO (D)
Инструкция по медицинскому применению – РУ № Р N003599/01

Дата последнего изменения: 11.12.2012

Лекарственная форма

Раствор для внутримышечного введения

Состав

Активное вещество:

Иммуноглобулин по белку – 10 %

Вспомогательное вещество:

Стабилизатор – глицин (кислота аминоуксусная) 2%, вода для инъекций.

Описание лекарственной формы

Прозрачная или слегка опалесцирующая жидкость, бесцветная или светло-желтого цвета. Допускается появление незначительного осадка, исчезающего при встряхивании.

Фармакологическое действие

Препарат представляет собой иммунологически активную белковую фракцию, выделенную из человеческой плазмы или сыворотки доноров, проверенных на отсутствие антител к вирусу иммунодефицита человека (ВИЧ-1, ВИЧ-2), вирусу гепатита С и поверхностного антигена вируса гепатита В.

Активным компонентом препарата является иммуноглобулин G , содержащий неполные aнти-Rho(D)-aнтитeлa.

Препарат предотвращает резус-сенсибилизацию (образование анти-Rho(D)-антител) при беременности у резус-отрицательных женщин, родивших Rho(D)-положительных детей или перенесших искусственное прерывание беременности при Rho(D)-положительной принадлежности крови мужа.

Фармакокинетика

Максимальная концентрация антител в крови после внутримышечного введения Иммуноглобулина человека антирезус Rho ( D ) достигается через 24 часа, период полувыведения антител из организма составляет 4-5 недель.

Показания

Препарат применяют только по назначению врача.

Иммуноглобулин человека антирезус Rho ( D ) применяют для профилактики резус-конфликта у резус-отрицательных женщин, не сенсибилизированных к антигену Rho ( D ) (т.е. не выработавших резус-антител) при условии:

беременности и рождения резус-положительного ребенка, при искусственном и спонтанном аборте, при прерывании внематочной беременности, при угрозе прерывания беременности на любом сроке, после проведения амниоцентеза и других процедур, связанных с риском попадания крови плода в кровоток матери, а также при получении травмы брюшной полости.

Противопоказания

Введение иммуноглобулина человека антирезус Rho ( D ) противопоказано резус-положительным родильницам; резус-отрицательным родильницам, сенсибилизированным к антигену Rho ( D ) (в сыворотке крови которых обнаружены резус-антитела).

Способ применения и дозы

Иммуноглобулин человека антирезус Rho ( D ) применяют только внутримышечно.

До начала инъекции ампулы с препаратом выдерживают в течение 2 часов при комнатной температуре (20±2)°С. Во избежание образования пены, препарат набирают в шприц иглой с широким просветом. Препарат во вскрытой ампуле хранению не подлежит.

Одна доза (300 мкг) соответствует 1 мл при титре антител 1:2000 или 2 мл при титре антител 1:1000.

При беременности у резус-отрицательных женщин без явлений сенсибилизации проводится неспецифическая десенсибилизирующая терапия при сроке 10-12, 24-25, 32-33 недели беременности.

Иммуноглобулин человека антирезус Rho ( D ) вводят по одной дозе (300 мкг) внутримышечно. При Rh (+) (положительном резус-факторе) крови мужа введение иммуноглобулина антирезус Rho ( D ) 300 мкг внутримышечно при сроке 28-30 недель.

Повторное введение иммуноглобулина не позднее 48-72 часов после родов при рождении резус-положительного ребенка.

При искусственном прерывании беременности при сроке беременности более 13 недель рекомендуется введение одной дозы препарата (300 мкг). Если беременность прервана при сроке менее 13 недель, рекомендуется ввести 50 мкг препарата.

При травме органов брюшной полости в течение второго или третьего триместра беременности рекомендуется ввести одну дозу препарата (300 мкг).

Если травма органов брюшной полости требует введения препарата при сроке 13-18 недель беременности, следует ввести еще одну дозу (300 мкг) при сроке 26-28 недель беременности.

Побочные действия

В редких случаях могут развиваться реакции в виде гиперемии кожи в месте введения и повышения температуры до 37,5°С в. течение первых суток после введения, а также диспепсические. явления.

У отдельных лиц с измененной реактивностью могут развиваться аллергические реакции различного типа, а в исключительных случаях – анафилактический шок, поэтому лица, получившие препарат, должны находиться под наблюдением в течение 30 минут.

В помещении, где вводят препарат, должны иметься средства противошоковой терапии.

Взаимодействие

Терапия иммуноглобулином может сочетаться с другими лекарственными средствами, в частности, антибиотиками.

Особые указания

Иммунизацию женщин живыми вакцинами следует проводить не ранее, чем через 3 месяца после введения иммуноглобулина человека антирезус Rho ( D ).

Нельзя вводить внутривенно.

Форма выпуска

Раствор для внутримышечного введения 300 мкг/доза. По 1,0 мл (300 мкг) препарата при титре антител не менее 1:2000 или по 2,0 мл (300 мкг) при титре антител 1:1000 в ампулах.

По 1 или 10 ампул вместе с инструкцией по применению и ампульным ножом упаковывают в пачку из картона коробочного.

Условия хранения

Препарат хранят в сухом, защищенном от света месте при температуре от 2 до 10°С. Не пригодны к применению препараты в ампулах с нарушенной целостностью или маркировкой, при изменении физических свойств (изменение цвета, помутнение раствора, наличие неразбивающихся хлопьев), при истекшем сроке годности, при неправильном хранении. Хранить в недоступном для детей месте.

Транспортировку проводят любым видом крытого транспорта при температуре от 2 до 10°С.

Срок годности

3 года. Препарат нельзя применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

Иммуноглобулин человека антирезус RhO (D) – инструкция по медицинскому применению – РУ № Р N003599/01 от 2012-12-11

Источник: //www.rlsnet.ru/tn_index_id_28864.htm

Иммуноглобулин человека антирезус Rho(D) (Immune globulin human antirhesus Rho[D])

Инструкция по применению антирезусного иммуноглобулина, показания к использованию, лучшие препараты
Иммуноглобулин человека антирезус Rho(D)Immune globulin human antirhesus Rho[D] (род. )

Характеристика.

Иммунологически активная белковая фракция, выделенная из человеческой плазмы или сыворотки доноров, проверенных на отсутствие антител к ВИЧ (ВИЧ-1, ВИЧ-2), вирусу гепатита С и поверхностного антигена вируса гепатита В. Активным компонентом препарата является IgG, содержащий неполные анти-Rho(D)-антитела.

Фармдействие.

Предотвращает изоиммунизацию Rho(D)-отрицательной матери, подвергшейся воздействию Rho(D)-положительной крови плода при рождении Rh0(D)-положительного ребенка, при аборте (как самопроизвольном, так и искусственном), в случае проведения амниоцентеза или при получении травмы органов брюшной полости во время беременности. Сокращает частоту резусизоиммунизации матери при введении препарата в течение 48–72 ч после рождения полностью выношенного Rho(D)-положительного ребенка Rho(D)-отрицательной матерью.

Фармакокинетика. Cmax антител в крови достигается через 24 ч. Период полураспада иммуноглобулина человека антирезус Rho(D) составляет 23–26 дней. T1/2 антител из организма — 4–5 нед.

Показания. Профилактика резус-конфликта у резус-отрицательных женщин, не сенсибилизированных к антигену Rho(D) (т.е.

не выработавшим резус-антител) при условии первой беременности и рождения резус-положительного ребенка, кровь которого совместима с кровью матери по группам крови системы АВО; при искусственном прерывании беременности у резус-отрицательных женщин, также не сенсибилизированных к Rho(D)-антигену, в случае резус-положительной принадлежности крови мужа.

Противопоказания. Гиперчувствительность, резус-отрицательные родильницы, сенсибилизированные к антигену Rh0(D), в сыворотке крови которых обнаружены резус-антитела; новорожденные.

Дозирование. До начала введения ампулы с препаратом выдерживают в течение 2 ч при комнатной температуре (18–22 °C). Во избежание образования пены препарат набирают в шприц иглой с широким просветом. Препарат во вскрытом флаконе хранению не подлежит. Нельзя вводить в/в.

В/м, по 1 дозе, однократно: родильнице — в течение первых 48–72 ч после родов, при искусственном прерывании беременности — непосредственно после окончания операции. Одна доза — 300 мкг при титре 1:2000 или 600 мкг при титре 1:1000.

Потребность в определенной дозе в случае прохождения полного срока беременности может быть различной в зависимости от объема крови плода, попавшей в кровоток матери. В 1 дозе (300 мкг) содержится достаточное количество антител для предотвращения сенсибилизации к резус-фактору, если объем эритроцитов, попавших в кровоток, не превышает 15 мл.

В тех случаях, когда предполагается попадание в кровоток матери большего объема эритроцитов плода (свыше 30 мл цельной крови или свыше 15 мл эритроцитов), следует провести подсчет эритроцитов плода с использованием утвержденной лабораторной методики (например, модифицированного метода кислотного вымывания-окрашивания по Кляйхауэру и Бетке), чтобы установить необходимую дозировку Ig. Вычисленный объем эритроцитов плода, попавших в кровоток матери, делят на 15 мл и получают число доз препарата, которые необходимо ввести. Если в результате вычислений дозы получается дробь, следует округлить число доз до следующего целого числа в сторону увеличения (например, при получении результата 1,4 следует ввести 2 дозы (600 мкг) препарата).

Для проведения профилактики в предродовой период следует ввести 1 дозу препарата (300 мкг) приблизительно на 28-й нед беременности. Затем обязательно нужно ввести еще 1 дозу (300 мкг), предпочтительно в течение 48–72 ч после родов, если родившийся ребенок окажется резус-положительным.

В случае продолжения беременности после возникновения угрозы аборта при любом сроке беременности следует ввести еще 1 дозу (300 мкг) препарата. Если подозревается попадание в кровоток матери свыше 15 мл эритроцитов плода, необходимо изменить дозу, как описано в выше.

После самопроизвольного аборта, искусственного аборта или прерывания внематочной беременности при сроке беременности более 13 нед рекомендуется ввести 1 дозу (300 мкг) препарата (или больше, если подозревается попадание в кровоток матери свыше 15 мл эритроцитов плода) Если беременность прервана на сроке менее 13 нед беременности, возможно однократное использование мини-дозы (приблизительно 50 мкг).

После проведения амниоцентеза, либо на 15–18 нед беременности, либо в течение III триместра беременности, или же при получении травмы органов брюшной полости в течение II или III триместра рекомендуется ввести 1 дозу (300 мкг) препарата (или больше, если подозревается попадание в кровоток матери свыше 15 мл эритроцитов плода).

Если травма органов брюшной полости, амниоцентез или иное неблагоприятное обстоятельство требует введения препарата при сроке 13–18 нед беременности, следует ввести еще 1 дозу (300 мкг) на сроке 26–28 нед.

Для поддержания защиты в течение всей беременности нельзя допускать падения уровня концентрации пассивно полученных антител к Rho(D) ниже уровня, необходимого для предотвращения иммунного ответа на резус-положительные эритроциты плода. В любом случае, дозу препарата следует вводить в течение 48–72 ч после родов — если ребенок резус-положителен.

Если роды происходят в течение 3 нед после получения последней дозы, послеродовую дозу можно отменить (за исключением тех случаев, когда в кровоток матери попало свыше 15 мл эритроцитов плода).

Побочное действие. Гиперемия и гипертермия до 37,5 °C (в течение первых суток после введения), диспепсия; редко (при гиперчувствительности, в т.ч. при недостаточности IgА) — аллергические реакции (вплоть до анафилактического шока).

Взаимодействие. Возможно комбинирование с др. ЛС (в т.ч. антибиотиками).

Особые указания.

У детей, родившихся от женщин, которые получали Ig человека антирезус Rho(D) до родов, при рождении возможно получение слабо положительных результатов прямых тестов на наличие антиглобулина.

В сыворотке крови матери возможно обнаружение антител к Rho(D), полученных пассивным путем, если тесты-скрининг на антитела производятся после дородового или послеродового введения Ig человека к Rho(D).

Иммунизацию женщин живыми вакцинами следует проводить не ранее, чем через 3 мес после введения Ig антирезус.

Не пригодны к применению препараты во флаконах и шприцах с нарушенной целостностью или маркировкой, при изменении физический свойств (изменение цвета, помутнение раствора, наличие неразбивающихся хлопьев), при истекшем сроке годности, при неправильном хранении.

Если установлено, что отец Rho(D)-отрицательный, вводить препарат нет необходимости.

После введения препарата пациенты должны находиться под наблюдением в течение 30 мин. Медицинские кабинеты должны иметь средства противошоковой терапий. При развитии анафилактоидных реакции применяют антигистаминные ЛС, ГКС и альфа-адреномиметики.

Препарат не вводят резус-положительным родильницам.

[1] Государственный реестр лекарственных средств. Официальное издание: в 2 т.- М.: Медицинский совет, 2009. – Т.2, ч.1 – 568 с.; ч.2 – 560 с. Перейти

Источник: //www.rlsnet.ru/mnn_index_id_3223.htm

Иммуноглобулин антирезус rho человека) раствор – инструкция, цена в аптеках, аналоги, состав, показания, отзывы

Инструкция по применению антирезусного иммуноглобулина, показания к использованию, лучшие препараты

раствор для инъекций 300 мкг ампула 2 мл, № 1Цены в аптеках № UA/13033/01/02 от 16.08.2018раствор для инъекций 300 мкг ампула 1 мл, № 1, 3, 5Цены в аптекахПрочие ингредиенты: глицин. № UA/13033/01/01 от 16.08.2018 Резус-иммунизация МКБ O36.

0

препарат является иммунологически активной белковой фракцией сыворотки или плазмы крови иммунизированных (или реиммунизированных) доноров, проверенной на отсутствие антител к ВИЧ-1, ВИЧ-2, вирусу гепатита С и поверхностному антигену вируса гепатита В, очищенной и концентрированной методом фракционирования этиловым спиртом, прошедшей стадию вирусной инактивации сольвент-детергентным методом, с высоким содержанием антител анти-Rho (D). белка в 1,0 мл препарата — от 0,09 до 0,11 г. Прозрачная или с незначительной опалесценцией, бесцветная или желтоватая жидкость. При хранении возможно появление незначительного осадка, исчезающего при встряхивании. Препарат не содержит консервантов и антибиотиков.

Действующей основой препарата является иммуноглобулин специфический к антигену Rho (D).

Препарат предотвращает резус-сенсибилизацию резус-отрицательных женщин, возможную в результате поступления Rho (D)-положительной крови плода в кровоток матери при рождении Rho (D)-положительных детей, при прерывании беременности (как самопроизвольном, так и искусственном), в случае проведения амниоцентеза, при получении травм брюшной полости во время беременности.

Специфические антитела к анти-Rho(D) — 1500 МЕ (300 мкг иммуноглобулина).

  • для проведения профилактики в предродовой период у резус-отрицательных женщин, не сенсибилизированных к антигену Rho (D);
  • для проведения профилактики в послеродовой период у резус-отрицательных женщин, не сенсибилизированных к антигену Rho (D), то есть, не выработавших резус-антитела (при условии первой беременности и рождения резус-положительного ребенка, кровь которого совместима с кровью матери по группам крови системы АВ0);
  • при искусственном прерывании беременности у резус-отрицательных женщин, также не сенсибилизированных к Rho (D) антигену, в случае резус-положительной принадлежности крови мужа;
  • при выкидыше и угрозе выкидыша на любой стадии беременности;
  • при проведении амниоцентеза;
  • при травмах органов брюшной полости в период беременности.

лекарственное средство следует вводить в/м!

При применении необходимо учитывать следующие критерии:

  • мать должна быть резус-отрицательной и не должна быть уже сенсибилизирована к антигену Rho (D);
  • ее ребенок должен быть резус-положительным и иметь отрицательный результат прямого антиглобулинового теста. Если препарат вводится до родов, очень важно, чтобы мать получила еще одну дозу препарата после рождения резус-положительного ребенка в течение 72 ч после родов. Если установлено, что отец резус-отрицательный, то вводить препарат нет необходимости.

Иммуноглобулин вводят по 1500 МЕ (300 мкг) в/м однократно:

  • для проведения профилактики в предродовой период примерно на 28-й неделе беременности. После этого обязательно следует ввести еще одну дозу 1500 МЕ (300 мкг), желательно в течение 72 ч после родов, если ребенок окажется резус-положительным;
  • для проведения профилактики в послеродовой период в течение 72 ч после родов;
  • при искусственном аборте, прерывании внематочной беременности — непосредственно после окончания операции. В период беременности более 13 нед рекомендуется введение одной дозы, если беременность прервана в период до 13 нед, возможно однократное введение мини-дозы иммуноглобулина примерно 250 МЕ (50 мкг);
  • при выкидыше и угрозе выкидыша — на любой стадии беременности;
  • при проведении амниоцентеза или при травме органов брюшной полости на протяжении II и/или III триместра беременности — непосредственно после окончания операции рекомендуется ввести одну дозу препарата. Если при проведении амниоцентеза или травме органов брюшной полости необходимо введение препарата в период 13–18 нед беременности, то следует ввести еще одну дозу 1500 МЕ (300 мкг) (1 ампулу) в период 26–28 нед беременности.

препарат противопоказан: при селективном дефиците IgA при условии наличия антител к IgA; при наличии тяжелых аллергических реакций на введение белковых препаратов крови человека в анамнезе, а также реакции гиперчувствительности к донорским иммуноглобулинам человека.

Введение препарата противопоказано резус-положительным роженицам, а также резус-отрицательным роженицам, сенсибилизированным к антигену Rho (D), в плазме крови которых выявлены резус-антитела.

Препарат не следует вводить в случаях тяжелой тромбоцитопении и других нарушений гемостаза.

реакции на введение иммуноглобулина, как правило, отсутствуют.

Возможны:

реакции в месте инъекции — отек, боль, эритема, уплотнение, покраснение, высыпания, зуд;

общие нарушения и реакции — лихорадка, слабость, озноб;

со стороны иммунной системы — реакции гиперчувствительности, а в исключительно редких случаях анафилактический шок;

со стороны нервной системы — головная боль;

со стороны сердечно-сосудистой системы — тахикардия, гипотония;

со стороны ЖКТ — тошнота, рвота;

со стороны кожи и подкожных тканей — эритема, зуд;

со стороны костно-мышечной и соединительной ткани — артралгия.

запрещается вводить препарат в/в!

Пациенты, получившие препарат, должны находиться под наблюдением медработника на протяжении 30 мин.

Пациентам с аллергическими заболеваниями или таковыми в анамнезе, в день введения иммуноглобулина и в последующие 3 сут рекомендуются антигистаминные препараты. В случае возникновения анафилактического шока проводится стандартная противошоковая терапия.

Применять под наблюдением врача. До начала введения ампулы с препаратом выдерживают на протяжении 2 ч при комнатной температуре (20±2) °C. В открытой ампуле препарат хранению не подлежит. По истечении срока годности использование препарата недопустимо.

Несовместимость. При введении недопустимо смешивание препарата в одном шприце с другими лекарственными средствами.

Применение в период беременности и кормления грудью. Лекарственное средство следует использовать во время беременности и кормления грудью при наличии показаний. См. разделы ПОКАЗАНИЯ, ПРИМЕНЕНИЕ.

Дети. Безопасность и эффективность применения препарата у детей не изучались.

Запрещается вводить препарат новорожденным!

У детей, родившихся от женщин, получавших препарат до родов, при рождении возможно получение слабоположительных результатов прямых тестов на наличие антиглобулина. В сыворотке крови матери возможно выявление антител к Rho (D), полученных пассивным путем, если скрининг-тесты на антитела производятся после дородового или послеродового введения иммуноглобулина антирезус Rho (D) человека.

Влияние на способность управлять транспортными средствами. Не исследовалось.

возможна комбинация с другими специфическими лекарственными средствами. Иммунизацию женщин живыми вакцинами следует проводить не ранее, чем через 3 мес после введения препарата Иммуноглобулин антирезус Rho (D) человека.

не изучалась.

в сухом, защищенном от света месте при температуре 2–8 °C.

Дата добавления: 13.11.2019 г. Версия для печати

© Компендиум 2018

ИММУНОГЛОБУЛИН АНТИРЕЗУС Rho (D) ЧЕЛОВЕКАр-р д/ин. 300 мкг амп. 1 мл № 1, Биофарма Плазма ….. 1744.99 грн./уп.
«АПТЕКА БАМ» Винница, ул. Грибоедова, 3, тел.: +380672132986

ИММУНОГЛОБУЛИН АНТИРЕЗУС Rho (D) ЧЕЛОВЕКАр-р д/ин. 300 мкг амп. 1 мл № 1, Биофарма Плазма ….. 1795.94 грн./уп.
«1 СОЦИАЛЬНА АПТЕКА» Днепр, просп. Героев, 13Л, тел.: +380567873945

ИММУНОГЛОБУЛИН АНТИРЕЗУС Rho (D) ЧЕЛОВЕКАр-р д/ин. 300 мкг амп. 1 мл № 1, Биофарма Плазма ….. 1833.4 грн./уп.
«АПТЕКА ОПТОВЫХ ЦЕН» Житомир, ул. Киевская, 7/4, тел.: +380800505911

ИММУНОГЛОБУЛИН АНТИРЕЗУС Rho (D) ЧЕЛОВЕКАр-р д/ин. 300 мкг амп. 1 мл № 1, Биофарма Плазма ….. 1795.94 грн./уп.
«1 СОЦИАЛЬНА АПТЕКА» Запорожье, ул. Почтовая, 27/29

ИММУНОГЛОБУЛИН АНТИРЕЗУС Rho (D) ЧЕЛОВЕКАр-р д/ин. 300 мкг амп. 1 мл № 1, Биофарма Плазма ….. 1817.99 грн./уп.
«АПТЕКА БАМ» Ивано-Франковск, ул. Галицкая, 80Б, тел.: +380673124744

ИММУНОГЛОБУЛИН АНТИРЕЗУС Rho (D) ЧЕЛОВЕКАр-р д/ин. 300 мкг амп. 1 мл № 1, Биофарма Плазма ….. 1795.94 грн./уп.
«1 СОЦИАЛЬНА АПТЕКА» Киев, ул. Попудренко, 7Б, тел.: +380933547140

ИММУНОГЛОБУЛИН АНТИРЕЗУС Rho (D) ЧЕЛОВЕКАр-р д/ин. 300 мкг амп. 1 мл № 1, Биофарма Плазма ….. 1833.4 грн./уп.
«АПТЕКА ОПТОВЫХ ЦЕН» Кировоград, ул. Попова Космонавта, 9Д, тел.: +380800505911

ИММУНОГЛОБУЛИН АНТИРЕЗУС Rho (D) ЧЕЛОВЕКАр-р д/ин. 300 мкг амп. 1 мл № 1, Биофарма Плазма ….. 1833.4 грн./уп.
«АПТЕКА ОПТОВЫХ ЦЕН» Луцк, просп. Президента Грушевского, 22Б, тел.: +380800505911

ИММУНОГЛОБУЛИН АНТИРЕЗУС Rho (D) ЧЕЛОВЕКАр-р д/ин. 300 мкг амп. 1 мл № 1, Биофарма Плазма ….. 1795.94 грн./уп.
«1 СОЦИАЛЬНА АПТЕКА» Львов, ул. Петлюры Симона, 17, тел.: +380322922305

ИММУНОГЛОБУЛИН АНТИРЕЗУС Rho (D) ЧЕЛОВЕКАр-р д/ин. 300 мкг амп. 1 мл № 1, Биофарма Плазма ….. 1825.5 грн./уп.
«АПТЕКА ДОБРОГО ДНЯ» Одесса, ул. Филатова Академика, 2, тел.: +380487182553

ИММУНОГЛОБУЛИН АНТИРЕЗУС Rho (D) ЧЕЛОВЕКАр-р д/ин. 300 мкг амп. 1 мл № 1, Биофарма Плазма ….. 1833.4 грн./уп.
«АПТЕКА ОПТОВЫХ ЦЕН» Полтава, ул. Сагайдачного Гетьмана, 8Б, тел.: +380800505911

ИММУНОГЛОБУЛИН АНТИРЕЗУС Rho (D) ЧЕЛОВЕКАр-р д/ин. 300 мкг амп. 1 мл № 1, Биофарма Плазма ….. 1734.99 грн./уп.
«ПОДОРОЖНИК» Ровно, ул. Бандеры Степана, 49, тел.: +380677713953

ИММУНОГЛОБУЛИН АНТИРЕЗУС Rho (D) ЧЕЛОВЕКАр-р д/ин. 300 мкг амп. 1 мл № 1, Биофарма Плазма ….. 1760.99 грн./уп.
«ПОДОРОЖНИК» Сумы, ул. Леваневского, 10/1, тел.: +380677713709

ИММУНОГЛОБУЛИН АНТИРЕЗУС Rho (D) ЧЕЛОВЕКАр-р д/ин. 300 мкг амп. 1 мл № 1, Биофарма Плазма ….. 1780.99 грн./уп.
«АПТЕКА БАМ» Тернополь, просп. Бандеры Степана, 96, тел.: +380672133178

ИММУНОГЛОБУЛИН АНТИРЕЗУС Rho (D) ЧЕЛОВЕКАр-р д/ин. 300 мкг амп. 1 мл № 1, Биофарма Плазма ….. 1892.6 грн./уп.
«D.S.» Ужгород, ул. Капушанская, 15А, тел.: +380800302060

ИММУНОГЛОБУЛИН АНТИРЕЗУС Rho (D) ЧЕЛОВЕКАр-р д/ин. 300 мкг амп. 1 мл № 1, Биофарма Плазма ….. 1833.4 грн./уп.
«ДОСВІД ДОВІРА ДОПОМОГА» Харьков, ул. Полтавский шлях, 153, тел.: +380800505911

ИММУНОГЛОБУЛИН АНТИРЕЗУС Rho (D) ЧЕЛОВЕКАр-р д/ин. 300 мкг амп. 1 мл № 1, Биофарма Плазма ….. 2017.7 грн./уп.
«РЕЦЕПТИКА» Херсон, ул. Маяковского, 4, тел.: +380675233077

ИММУНОГЛОБУЛИН АНТИРЕЗУС Rho (D) ЧЕЛОВЕКАр-р д/ин. 300 мкг амп. 1 мл № 1, Биофарма Плазма ….. 1755.99 грн./уп.
«АПТЕКА БАМ» Хмельницкий, ул. Свободы, 1А, тел.: +380682961252

ИММУНОГЛОБУЛИН АНТИРЕЗУС Rho (D) ЧЕЛОВЕКАр-р д/ин. 300 мкг амп. 1 мл № 1, Биофарма Плазма ….. 1908.99 грн./уп.
«ПОДОРОЖНИК» Черкассы, ул. Менделеева, 3, тел.: +380676944750

ИММУНОГЛОБУЛИН АНТИРЕЗУС Rho (D) ЧЕЛОВЕКАр-р д/ин. 300 мкг амп. 1 мл № 1, Биофарма Плазма ….. 1833.4 грн./уп.
«АПТЕКА НИЗКИЕ ЦЕНЫ №1» Чернигов, ул. 1-го Мая, 167, тел.: +380800505911

ИММУНОГЛОБУЛИН АНТИРЕЗУС Rho (D) ЧЕЛОВЕКАр-р д/ин. 300 мкг амп. 1 мл № 1, Биофарма Плазма ….. 1795.94 грн./уп.
«1 СОЦИАЛЬНА АПТЕКА» Черновцы, ул. Комарова, 13Б, тел.: +380372907069

Источник: //compendium.com.ua/info/168019/immunoglobulin-antirezus-rho-d-cheloveka/

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.